AK Prof. Dr. Robert Fürst
Entzündungserkrankungen
wie z.B. rheumatoide Arthritis oder Asthma, stellen therapeutisch immer noch eine große Herausforderung dar. Die zur Verfügung stehenden Arzneimittel wirken häufig nicht ausreichend oder haben gravierende Nebenwirkungen. Unser Ziel ist es daher, neue pharmakologische Strategien zu entwickeln.Wir fokussieren dabei auf das Endothel als äußerst interessantes Drug Target System. Endothelzellen spielen bei Entzündungsprozessen eine sehr wichtige Rolle, da sie sowohl den Austritt von Leukozyten aus der Blutbahn in das Gewebe als auch die Gefäßpermeabilität und damit die Ödembildung kontrollieren.Wir sind insbesondere am Potenzial von Naturstoffen und Extrakten interessiert, die von Pflanzen, Tieren oder Mikroorganismen stammen. Neben der Aufklärung ihres entzündungshemmenden Potenzials untersuchen wir vor allem auch ihren Einfluss auf Signalnetzwerke der Zelle und versuchen so, die genauen molekularen Wirkmechanismen der Stoffe zu ergründen und neue Arzneistoff-Targets zu identifizieren.
AK Prof. Dr. Rolf Marschalek
Molekulare Mechanismen der Entstehung von akuten Hochrisiko-Leukämien
Die Ursache für die segenannte Akute-Hochrisiko-Leukämie (ALL) bei Kleinkindern ist eine chromosomale Translokation zwischen den Chromsomen 4 und 11 und betrifft unter anderem das MLL-Gen. In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir die molekularen Pathomechanismen dieser lebensbedrohlichen Krankheit, von der weltweit jährlich etwa 600 Kinder betroffen sind. Die Aufklärung des Krankheitsmechanismus der ALL soll dazu beitragen, die Diagnostik und Therapie zu optimieren. Das Ziel ist die Entwicklung neuer Therapeutika, die in das pathogene Prinzip dieser Leukämieform eingreifen. Denn solche rationale Therapieansätze könnten das Überleben der betroffenen Patienten nachhaltig verbessern. Zurzeit werden erste biologische Testsysteme zur Vorbereitung eines Pharma-Screenings etabliert, um pharmakologisch wirksame Leitsubstanzen aufzuspüren. (Lesen Sie mehr ...)